近日，在期刊名为：Chemical Engineering Journal (Chem. Eng. J.)发布的一篇文章，其中应用到我公司相关产品：CEL-HXF300-T3光催化氙灯光源和CEL-HT5光电反应器。

论文展示：

作者信息：

张  志（第一作者）

杨水金（第一通讯作者）

杨  赟（第二通讯作者）

文章简介：

本文受启发于极化促进体内电荷分离，选取具有铁电性质的Bi₂MoO₆作为合适的改性材料。首先，通过一步溶剂热法引入碳层和半金属Bi，对Bi₂MoO₆进行传统方法的改性，光催化降解环丙沙星（CIP）和双酚A（BPA）的效率都能得到一定的提升。随后，通过对其简便的电极化处理后，我们观察到极化后催化剂的降解效率得到大幅度提升。通过XRD、FT-IR、SEM、TEM、DRS等分析，我们发现极化前后没有明显地改变催化剂的晶相和化学键组分、微观整体形貌、禁带宽度等。在不明显改变催化剂的物理和化学等性质的条件下而又能提高光催化性能，这有利于维持催化剂的整体性和稳定性。另外，PFM分析证实了催化剂具有铁电性质和极化切换信号。后，通过分析光催化反应的中间产物，我们提出了一种可能的光催化电荷转移机理，即传统的改型手段只能促进催化剂表面电荷的分离，体内电荷会迅速的复合，从而限制了催化剂性能的提升。铁电极化效应会引起催化剂的自发极化电场，因而能够促进体内电荷的分离。我们联用传统方法（碳层和半金属Bi的引入）和铁电极化效应共同地修饰催化剂，促进其表面和体内电荷的分离，使得催化剂的光催化性能得到明显提升。

图1 图形摘要

图2 催化剂的制备流程方案

图3 体系的光催化电荷转移机理

                               图1 图形摘要

                          图2 催化剂的制备流程方案

图3 体系的光催化电荷转移机理

CEL-HXF300-T3光催化氙灯光源

主要应用